先天性血管萎缩性皮肤异色症_先天性血管萎缩性皮肤异色症的症状_先天性血管萎缩性皮肤异色症治疗

先天性血管萎缩性皮肤异色症

概述：先天性血管萎缩性皮肤异色症（congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome）又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。

流行病学：上代常有近亲结婚史。家族中常有多个同患者，女性较男性多。目前没有其他相关内容描述。

病因：病因不明。为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，女性较男性多，上代常有近亲结婚史。

发病机制：发病机制还不清楚。可能为常染色体隐性遗传。

临床表现：出生后3～6月内开始发病，在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。

患儿对光敏感。光照处易起大疱。3～6岁时有40%出现白内障，有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或畸形，部分患者有生殖腺功能不全，内外生殖器发育不良，男性可有隐睾，女性无月经。

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：目前没有相关内容描述。

诊断：根据临床表现，皮损特点的特征性即可诊断。

鉴别诊断：目前没有相关内容描述。

治疗：无特殊疗法，对症治疗。白内障可手术治疗。

预后：目前没有相关内容描述。

预防：应防止日光暴晒。

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